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翰森制藥原研創(chuàng)新藥孚來美首個治療糖尿病腎病臨床證據(jù)發(fā)表

發(fā)布時間:2024-07-22 19:22:55  |  來源:中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)  |  閱讀量:7377  |  

患者的隨機臨床研究結(jié)果在Frontiers in Endocrinology(《內(nèi)分泌學(xué)前沿》)雜志發(fā)表。數(shù)據(jù)表明,孚來美療效與達(dá)格列凈相當(dāng)且改善脂質(zhì)水平更具優(yōu)勢。

這項單中心、隨機、開放標(biāo)簽臨床試驗,共招募106例輕中度DKD和血糖控制欠佳的患者,隨機分配至聚乙二醇洛塞那肽組或達(dá)格列凈組接受治療,旨在比較兩種藥物在此類患者中的療效和安全性。主要終點是24周時尿白蛋白/肌酐比值自基線的變化。

臨床研究結(jié)果顯示,治療24周后,聚乙二醇洛塞那肽組和達(dá)格列凈組的UACR自基線分別平均下降29.3%和31.8%,無統(tǒng)計學(xué)顯著差異,意味著兩者在改善尿蛋白方面的療效相當(dāng)。此外,兩組在降低血糖和減重方面的療效也相當(dāng),但聚乙二醇洛塞那肽組在降低空腹血糖(FPG)水平上顯示出略優(yōu)的趨勢。值得注意的是,聚乙二醇洛塞那肽組的甘油三酯(TG)水平下降更為顯著。在其它血脂指標(biāo)以及血壓指標(biāo)上兩組均接近。安全性方面也與先前的研究結(jié)果一致,聚乙二醇洛塞那肽總體耐受性良好,未發(fā)現(xiàn)新的安全性事件。

DKD是糖尿病的一種微血管并發(fā)癥,大約10%-40%的糖尿病患者會發(fā)生DKD,臨床表現(xiàn)為持續(xù)的蛋白尿和/或腎小球濾過率逐漸下降,最終可導(dǎo)致終末期腎臟疾病(ESRD)。此外,DKD還會顯著提高2型糖尿病患者的心血管事件和全因死亡風(fēng)險。

SGLT2抑制劑,如達(dá)格列凈等,具有降糖以外的腎臟保護(hù)作用,已獲得國內(nèi)指南推薦認(rèn)可,作為治療DKD的一線降糖用藥。GLP-1受體激動劑也有助改善DKD腎臟結(jié)局,然而,聚乙二醇洛塞那肽在DKD患者中的有效性和安全性尚未見諸報道。

本次發(fā)表的研究數(shù)據(jù)為聚乙二醇洛塞那肽在DKD患者中的使用提供了重要循證依據(jù),將為輕中度DKD患者提供新的治療優(yōu)選。


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