醫藥貿易有限公司與CovisPharmaGmbH宣布達成戰略合作，簽署了關于Duaklir Genuair(阿地溴銨福莫特羅吸入粉霧劑)和Eklira Genuair(阿地溴銨吸入粉霧劑)在中國市場商業化的長期獨家許可協議，推進兩款產品在中國的臨床使用。

據了解，阿地溴銨吸入粉霧劑及阿地溴銨福莫特羅吸入粉霧劑于2024年8月13日獲得上市申請批準，主要用于慢阻肺維持治療，用于支氣管收縮引起的持續性氣流受限。

慢性阻塞性肺疾病是最常見的慢性呼吸系統疾病，流行病學預測我國慢阻肺患者近1億人，此類疾病一旦氣道結構發生改變則需終身藥物維持治療。目前慢阻肺的漏診率高達70%，據統計國內治療率僅20.2%，遠低于美國的58.3%。為減少漏診率，普及基層治療，2024年9月，國家衛生健康委等部門公布，慢性阻塞性肺疾病被納入國家基本公共衛生服務項目慢性病患者健康服務內容。各地基層醫療衛生機構將逐步為轄區內的已確診慢阻肺病患者建立“健康檔案”，并免費提供追蹤查訪、常規檢查等健康服務。

藥物治療是慢阻肺患者長期管理的核心內容，中國慢性阻塞性肺疾病基層診療與管理指南指出，長效抗膽堿能M受體拮抗劑在減少慢阻肺急性加重及住院頻率方面優于長效β2受體激動劑(LABA),吸入治療是首選的治療方式。

據悉，阿地溴銨吸入粉霧劑與阿地溴銨福莫特羅吸入粉霧劑屬于長效抗膽堿能M受體拮抗劑和長效膽堿能M受體拮抗劑與β2受體激動劑雙支擴復方制劑(LAMA+LABA)，用于長期維持治療慢阻肺急性加重，緩解氣流受限。目前國內上市的膽堿能M受體拮抗劑有三個，分別為異丙托溴銨，噻托溴銨，其中噻托溴銨目前有3家仿制，異丙托溴銨有多家仿制，相比之下阿地溴銨及阿地溴銨福莫特羅均具有高專利壁壘。隨著阿地溴銨吸入粉霧劑和阿地溴銨福莫特羅吸入粉霧劑在中國的商業化加速，我國慢阻肺患者將迎來更多治療選擇。