今天上午，國務(wù)院新聞辦公室舉行“推動高質(zhì)量發(fā)展”系列主題新聞發(fā)布會。國家藥品監(jiān)督管理局副局長黃果表示，近幾年我國罕見病用藥上市數(shù)量和速度實(shí)實(shí)在在實(shí)現(xiàn)了“雙提升”。2018年至今，已有130余個罕見病藥品獲批上市，2024年1至8月，已經(jīng)批準(zhǔn)上市的達(dá)到了37個。

黃果介紹，為了滿足罕見病患者用藥需求，國家藥監(jiān)局持續(xù)推出一系列激勵政策，多途徑推動罕見病用藥研發(fā)上市。

第一，鼓勵自主創(chuàng)新通道。通過鼓勵我國的新藥研發(fā)，解決部分罕見病無藥可用的問題。設(shè)置了突破性治療藥物、附條件批準(zhǔn)、優(yōu)先審評審批程序等加快上市通道，用于罕見病藥品申報(bào)。從技術(shù)上，通過加強(qiáng)研發(fā)過程中的溝通指導(dǎo)、允許滾動遞交資料、合理確定臨床終點(diǎn)替代、縮短審評時(shí)限等辦法，提升罕見病藥品研發(fā)上市的效率，就是要快。

第二，加快引進(jìn)通道，讓更多國際上在研或在產(chǎn)的罕見病用藥，可以更快進(jìn)入國內(nèi)。一方面，支持跨國醫(yī)藥企業(yè)在我國同步研發(fā)、同步申報(bào)、同步上市。為此，采取了建立臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可制度、接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)等一系列舉措。另一方面，鼓勵境外已上市罕見病用藥的進(jìn)口，目前正在就《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》向社會公開征求意見，對符合要求的藥品，采取豁免臨床試驗(yàn)、納入優(yōu)先審評審批，以及縮短檢驗(yàn)時(shí)限、減少檢驗(yàn)批次和樣品數(shù)量等措施，鼓勵申報(bào)進(jìn)口。

第三，臨時(shí)進(jìn)口通道，盡力保障特殊情況下的臨床急需。2022年國家藥監(jiān)局會同國家衛(wèi)生健康委制定發(fā)布《臨床急需藥品臨時(shí)進(jìn)口工作方案》，兩年來通過臨時(shí)進(jìn)口的辦法，保障了氯巴占、鹽酸沙丙喋呤等罕見病藥品的急需。

此外，還與有關(guān)地方、有關(guān)部門加強(qiáng)協(xié)同聯(lián)動，為罕見病臨床用藥開辟更多通道，想更多辦法，包括:支持海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)、粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品進(jìn)口；支持北京天竺綜合保稅區(qū)設(shè)立罕見病藥品保障先行區(qū)等。

“下一步，我們將久久為功，構(gòu)建好、發(fā)展好保障罕見病用藥的這幾條重要通道。與衛(wèi)生健康、醫(yī)保等部門密切配合，加大政策支持力度，鼓勵企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)，讓更多罕見病有藥可用。”黃果說。