6月21日至24日，2024年美國糖尿病年會(huì)在美國奧蘭多召開，翰森制藥HS-20094(GLP-1R/GIPR雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑)的II期臨床研究數(shù)據(jù)以壁報(bào)+電子壁報(bào)現(xiàn)場(chǎng)問答形式在大會(huì)發(fā)布。

ADA年會(huì)是世界上規(guī)模最大、最負(fù)盛名的糖尿病學(xué)術(shù)會(huì)議，每年都會(huì)吸引近16,000名來自世界各地的參與者，其中包括臨床醫(yī)生、護(hù)士、研究人員等。會(huì)議為參會(huì)者提供與糖尿病專家進(jìn)行交流互動(dòng)、分享看法的機(jī)會(huì)，為研究人員和醫(yī)療保健專業(yè)人士提供了解糖尿病最新研究、治療和護(hù)理的重大進(jìn)展。

最新報(bào)告，2021年全球約5.37億成年人患有糖尿病(約10個(gè)人中就有1人為糖尿病患者)；預(yù)計(jì)到2030年，該數(shù)字將上升到6.43億；到2045年將上升到7.83億。在此期間，世界人口估計(jì)增長20%，而糖尿病患者人數(shù)估計(jì)增加46%。我國2型糖尿病的患病率具有逐年升高趨勢(shì)，2015年至2017年我國糖尿病患病率已達(dá)11.2%，其中2型糖尿病占90%以上。

HS-20094是翰森制藥自主研發(fā)的胰高糖素樣肽-1受體和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)受體雙重激動(dòng)劑，通過選擇性激活GLP-1受體和GIP受體，促進(jìn)胰島素分泌，延緩胃排空，并抑制食欲減少進(jìn)食量，進(jìn)而產(chǎn)生控糖、減重及代謝改善等生物學(xué)效應(yīng)，其給藥方式為每周1次，皮下注射。

本次發(fā)表的HS-20094的II期研究結(jié)果顯示，HS-20094在2型糖尿病受試者中具有良好的安全性、耐受性特征，并展現(xiàn)出優(yōu)秀的降糖減重療效。

研究數(shù)據(jù)表明，在糖尿病患者中，HS-20094在5~15mg劑量范圍內(nèi)安全耐受性良好，在降糖和減重療效上均顯著優(yōu)于安慰劑組，且與司美格魯肽對(duì)比，HS-20094 15mg劑量在降糖和減重方面療效具有顯著優(yōu)勢(shì)。

目前，翰森制藥已在國內(nèi)啟動(dòng)并加速推進(jìn)HS-20094針對(duì)2型糖尿病患者、超重/肥胖者的后期研究，以期為上述類型患者帶來更多選擇。